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Seis lotes da marca estão proibidos no Brasil após alerta da FDA

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a proibição da comercialização de seis lotes da fórmula infantil em pó Nutramigen LGG, após alerta da FDA dos Estados Unidos. A medida foi tomada devido à possibilidade de contaminação pela bactéria Cronobacter sakazakii, gerando preocupações sobre a segurança do produto para os consumidores brasileiros.

Os lotes afetados, identificados como ZL3FHG, ZL3FMH, ZL3FPE, ZL3FQD, ZL3FRW e ZL3FXJ, agora estão vetados para importação, distribuição, comercialização e uso no Brasil. Essa decisão preventiva foi publicada no Diário Oficial da União na última sexta-feira, 12.

Neste momento, as fórmulas infantis da marca Nutramigen LGG registradas na Anvisa são conhecidas como “fórmula infantil de seguimento para bebês”. Essa fórmula é desenvolvida para atender às necessidades dietéticas especiais de lactentes com restrição de lactose. Ela é composta por proteína extensamente hidrolisada e probiótico.

A Reckitt/Mead Johnson Nutrition, fabricante norte-americana responsável pelo produto, decidiu realizar o recolhimento voluntário dos lotes em questão nos Estados Unidos após a possibilidade de contaminação ter sido detectada. No entanto, até o momento, não há relatos de casos de infecção relacionados ao consumo desses lotes específicos.

A Anvisa informa que, embora os dados da FDA apontem a exportação para diversos países, não foi identificada a chegada desses lotes ao Brasil. Países como Argentina, Bélgica, Canadá, Colômbia, Espanha e Reino Unido estão entre os que receberam os produtos.

Os consumidores que possuem a fórmula infantil com códigos de barras 300871239456 e 30087239418, e cuja validade expira em 1º de janeiro de 2025, devem interromper o uso imediatamente. A empresa recomenda que os consumidores entrem em contato pelo e-mail fornecido para obter informações sobre reembolso.

A Cronobacter sakazakii, a bactéria em questão, pode causar infecções, especialmente em recém-nascidos e neonatos de baixo peso. Embora não haja relatos de doenças relacionadas aos lotes proibidos, a Anvisa alerta para os riscos potenciais e orienta os consumidores a verificar o lote impresso no rótulo da embalagem.

Em casos de dúvida, a orientação é entrar em contato diretamente com o estabelecimento onde o produto foi adquirido. A Anvisa também reforça a importância de adquirir produtos registrados na agência e de evitar a compra de fórmulas infantis importadas por meio de comércio eletrônico, devido à dificuldade em verificar a origem e a regularidade do produto.

A agência ainda destaca as orientações para o uso seguro de fórmulas infantis, incluindo a importância da orientação profissional, leitura atenta das instruções de preparação e correta higienização dos utensílios utilizados. A Anvisa reforça o compromisso com a segurança alimentar e a proteção da saúde da população, buscando evitar possíveis riscos à saúde dos consumidores brasileiros.




Fonte: Eduardo Suede/ANVISA Postado em: 19-01-2024


Seis lotes da marca estão proibidos no Brasil após alerta da FDA

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a proibição da comercialização de seis lotes da fórmula infantil em pó Nutramigen LGG, após alerta da FDA dos Estados Unidos. A medida foi tomada devido à possibilidade de contaminação pela bactéria Cronobacter sakazakii, gerando preocupações sobre a segurança do produto para os consumidores brasileiros.

Os lotes afetados, identificados como ZL3FHG, ZL3FMH, ZL3FPE, ZL3FQD, ZL3FRW e ZL3FXJ, agora estão vetados para importação, distribuição, comercialização e uso no Brasil. Essa decisão preventiva foi publicada no Diário Oficial da União na última sexta-feira, 12.

Neste momento, as fórmulas infantis da marca Nutramigen LGG registradas na Anvisa são conhecidas como “fórmula infantil de seguimento para bebês”. Essa fórmula é desenvolvida para atender às necessidades dietéticas especiais de lactentes com restrição de lactose. Ela é composta por proteína extensamente hidrolisada e probiótico.

A Reckitt/Mead Johnson Nutrition, fabricante norte-americana responsável pelo produto, decidiu realizar o recolhimento voluntário dos lotes em questão nos Estados Unidos após a possibilidade de contaminação ter sido detectada. No entanto, até o momento, não há relatos de casos de infecção relacionados ao consumo desses lotes específicos.

A Anvisa informa que, embora os dados da FDA apontem a exportação para diversos países, não foi identificada a chegada desses lotes ao Brasil. Países como Argentina, Bélgica, Canadá, Colômbia, Espanha e Reino Unido estão entre os que receberam os produtos.

Os consumidores que possuem a fórmula infantil com códigos de barras 300871239456 e 30087239418, e cuja validade expira em 1º de janeiro de 2025, devem interromper o uso imediatamente. A empresa recomenda que os consumidores entrem em contato pelo e-mail fornecido para obter informações sobre reembolso.

A Cronobacter sakazakii, a bactéria em questão, pode causar infecções, especialmente em recém-nascidos e neonatos de baixo peso. Embora não haja relatos de doenças relacionadas aos lotes proibidos, a Anvisa alerta para os riscos potenciais e orienta os consumidores a verificar o lote impresso no rótulo da embalagem.

Em casos de dúvida, a orientação é entrar em contato diretamente com o estabelecimento onde o produto foi adquirido. A Anvisa também reforça a importância de adquirir produtos registrados na agência e de evitar a compra de fórmulas infantis importadas por meio de comércio eletrônico, devido à dificuldade em verificar a origem e a regularidade do produto.

A agência ainda destaca as orientações para o uso seguro de fórmulas infantis, incluindo a importância da orientação profissional, leitura atenta das instruções de preparação e correta higienização dos utensílios utilizados. A Anvisa reforça o compromisso com a segurança alimentar e a proteção da saúde da população, buscando evitar possíveis riscos à saúde dos consumidores brasileiros.




Fonte: Eduardo Suede/ANVISA Postado em: 19-01-2024
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